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Crianças entre 4 a 6 anos devem receber reforço de DTPa + Polio

Crianças entre 4 a 6 anos devem receber reforço de DTPa + Polio

A vacina DTPa+IPV (polio) contém os toxoides diftérico e tetânico (derivados das toxinas produzidas pelas bactérias causadoras das doenças), componentes da cápsula da bactéria da coqueluche (Bordetella pertussis) e vírus da poliomielite inativados (mortos) tipos 1, 2 e 3.

Está indicada:

  • Para crianças a partir de 4 anos de idade, adolescentes e adultos, para os reforços de seus esquemas de vacinação.
  • Pode substituir as formulações infantis da vacina tríplice bacteriana (DTPa e suas combinações) no reforço de 4 a 6 anos de idade
  • Para adolescentes e adultos, pode substituir a vacina dTpa e é a alternativa para viajantes com destinos às áreas de risco para poliomielite (Paquistão e Afeganistão ainda tem casos de transmissão do vírus)
  • Para gestantes, pode substituir a dTpa na indisponibilidade desta vacina ou quando se trata de gestante viajante para área de risco para a poliomielite  (Paquistão e Afeganistão)

Está contraindicada para pessoas que apresentaram anafilaxia após uso de componentes da vacina em dose anterior.

Pode substituir qualquer dose de dTPa. Em caso de viagens a locais de risco para a poliomielite (atualmente somente Paquistão e Afeganistão), pode ser aplicada mesmo em pessoas que estejam em dia com a dTpa.

Não são necessários cuidados especiais antes da vacinação; em caso de doença aguda com febre alta (acima de 37,5 ºC), a vacinação deve ser adiada até que ocorra a melhora.

Pessoas com doenças que aumentam o risco de sangramento ou em uso de anticoagulantes, a aplicação intramuscular pode ser substituída pela subcutânea.

Quando há dor e vermelhidão no local da aplicação, compressas frias aliviam a reação no local . Em casos mais intensos pode ser usada medicação para dor, sob indicação médica.

Qualquer sintoma grave e/ou inesperado após a vacinação deve ser notificado ao serviço que a realizou.

Efeitos e eventos adversos:

  • Em crianças, ocorrem em mais de 10% dos vacinados: sonolência e reações no local da aplicação (dor, vermelhidão e inchaço). Entre 1% e 10% dos vacinados podem apresentar perda de apetite, irritabilidade, dor de cabeça e febre acima de 37,5ºC. Entre 0,1% a 1%: aumento dos gânglios, sono inquieto, apatia, garganta seca, diarreia, vômito, dor abdominal, náusea e cansaço.
  • Em adolescentes e adultos, ocorrem em mais de 10% dos vacinados: dor de cabeça, reações no local da aplicação (dor, vermelhidão e inchaço) e cansaço. Entre 1% a 10% dos vacinados: distúrbios gastrintestinais, febre acima de 37,5ºC, hematoma no local da aplicação. Entre 0,1% e 1% dos vacinados ocorrem: aumento dos gânglios, diminuição do apetite, sensação de formigamento, sonolência, tontura, coceira, dor muscular, dor nas articulações, febre acima de 39ºC, calafrios.

Dra. Franciele Norma Minotto
Ginecologia, Obstetrícia e Sexologia
Diretora Técnica da Bem Estar Medicina e Saúde
CRM/MT 5962

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